基于Cassis de Dijon原則，符合歐盟電子煙法律法規(guī)要求包括標(biāo)簽要求并在該州合法銷(xiāo)售的電子煙及煙彈可以進(jìn)口到瑞士。而包括煙彈在內(nèi)的電子煙目前屬于食品法的范疇，被認(rèn)為是與粘膜接觸的食用物品，由聯(lián)邦食品安全和獸醫(yī)辦公室來(lái)管轄。預(yù)計(jì)到 2024 年，電子煙將不再屬于食品法監(jiān)管，而是將納入FOPH 管轄范圍內(nèi)的新煙草產(chǎn)品法。

此類(lèi)產(chǎn)品目前沒(méi)有授權(quán)或批準(zhǔn)程序，但是有適用的法律（食品及商品條例）要求，遵守這些法律要求是經(jīng)銷(xiāo)商的責(zé)任，并且必須通過(guò)自我監(jiān)督來(lái)控制

• 必須包含的標(biāo)簽信息：針對(duì)在合理可預(yù)見(jiàn)的使用過(guò)程中造成的危險(xiǎn)的，以及在沒(méi)有適當(dāng)警告的情況下無(wú)法立即識(shí)別其危害的情況需要在標(biāo)簽上說(shuō)明

• 禁止以任何形式標(biāo)明具有疾病治愈、疾病緩解或預(yù)防?作用（例如藥用或治療特性、消毒或抗炎作用）

• 物質(zhì)只能以對(duì)健康無(wú)害的量釋放

• 禁止添加對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)生藥理作用的物質(zhì)，如尼古丁或消毒劑。目前沒(méi)有法律規(guī)定電子煙煙油中藥理活性物質(zhì)的最高含量。因此，經(jīng)銷(xiāo)商必須確保煙油中的物質(zhì)含量不會(huì)使其產(chǎn)生藥理作用（參見(jiàn)下文中的自我監(jiān)督）

• 有關(guān)歐盟電子煙要求的信息參閱指令 2014/40/EU。就尼古丁含量而言，這具體意味著（第 20(3)(a) 和 (b) 條）

• 含尼古丁的液體只能裝在容量不超過(guò) 10 毫升的特殊補(bǔ)充容器、一次性電子煙或容量不超過(guò) 2 毫升的一次性煙彈或容器中投放市場(chǎng)

• 含尼古丁液體的尼古丁含量不超過(guò)20毫克/毫升（2%）。

  
  

注冊(cè)要求

目前沒(méi)有針對(duì)電子煙系統(tǒng)的注冊(cè)要求。對(duì)于煙油，符合危險(xiǎn)品范疇的必須由制造商在首次投放市場(chǎng)后的3個(gè)月內(nèi)通過(guò)電子申請(qǐng)RPC向化學(xué)品通知機(jī)構(gòu)登記其危險(xiǎn)品信息。